Утвержден Порядок организации и проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинских изделий

22 июля 2020 года Министерством юстиции Российской Федерации зарегистрирован приказ Минздрава России от 20.03.2020 №206н «Об утверждении Порядка организации и проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинских изделий».

В соответствии с указанным приказом утрачивают силу следующие нормативно-правовые акты:

– приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 21 декабря 2012г. № 1353н «Об утверждении Порядка организации и проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинских изделий» (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 4 апреля 2013г., регистрационный номер 27991);

– приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 3 июня 2015г. № 303н «О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 21 декабря 2012 г. № 1353н «Об утверждении Порядка организации и проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинских изделий» (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 1 июля 2015г., регистрационный № 37862).

– приказ Минздрава России от 20.03.2020 №206н «Об утверждении Порядка организации и проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинских изделий»

Скачать файл