29 октября открылась двухдневная XXII Всероссийская конференция «Государственное регулирование в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий «ФармМедОбращение – 2020»

29 октября 2020 года в онлайн-режиме начала работу двухдневная XXII Всероссийская конференция «Государственное регулирование в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий «ФармМедОбращение – 2020», организаторами которой выступают Росздравнадзор и Минздрав России.

Традиционно конференция вызвала большой интерес у профессионального сообщества: только пленарное заседание мероприятия просмотрели около 4 тысяч представителей медицинской и фармацевтической отраслей, федеральных и региональных органов законодательной и исполнительной власти Российской Федерации, профильных зарубежных регуляторных органов, научно-исследовательских, общественных и профессиональных ассоциаций, производителей медицинской продукции и СМИ.

В ходе пленарного заседания под председательством руководителя Росздравнадзора Аллы Самойловой участники конференции прослушали приветственные слова Министра здравоохранения Российской Федерации Михаила Мурашко и председателя Комитета Совета Федерации по социальной политике Федерального собрания Российской Федерации Инны Святенко, доклады заместителя Министра здравоохранения РФ Виктора Фисенко, первого заместителя Министра промышленности и торговли Российской Федерации Сергея Цыба, Члена Коллегии (Министра) по техническому регулированию Евразийской экономической комиссии Виктора  Назаренко, председателя Всемирной организации здравоохранения в России Мелиты Вуйнович, Директора Европейского директората по качеству лекарственных средств и здравоохранению Совета Европы Сюзан Кайтель, директора Европейского агентства по лекарственным средствам (ЕМА) Гвидо  Раси, директора Фармакапейной конвенции США (USP) Рональда Пьервинченци.

В завершении заседания руководитель Росздравнадзора Алла Самойлова рассказала о деятельности Службы в 2020 году,  вызовах современности, проблемах в регулировании медицинской продукции, возникших из-за  пандемии, способах их  решения и планах на будущее.

По окончании пленарного заседания на площадке конференции  начали работу  секционные заседания, круглые столы, практикумы и дискуссии, посвященные вопросам изменений в системе государственного контроля качества лекарственных средств; нормативно-правового регулирования и контрольно-надзорной деятельности в области обращения лекарственных препаратов и медицинский изделий; организации фармаконадзора и государственного контроля проведения клинических исследований (в том числе в условиях новой эпидемиологической обстановки); результатам внедрения системы маркировки лекарственных препаратов; вопросам ценообразования на фармацевтическом рынке, а также развития российской фармацевтики на период до 2030 года.

Материалы:

– Доклад “2020 год: новые вызовы” (А.В. Самойлова, Росздравнадзор)